Veterinary Medicines

RP Vacc emulsion for injection for pigeons

Zugelassen
  • Pigeon paramyxovirus 1, strain 988M, Inactivated
  • Pigeon rotavirus A, strain Ro/D, Inactivated
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
RP Vacc emulsion for injection for pigeons
RP Vacc injekčná emulzia pre holuby
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Taube
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    6.47
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.30
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    52.20
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    0.30
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Taube
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Taube
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01EA
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Slowakei
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Pharmagal Bio spol. s r.o.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Pharmagal Bio spol. s r.o.
Zuständige Behörde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
  • 97/030/DC/21-S
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Slowakei
Verfahrensnummer:
  • SK/V/0110/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Belgien
  • Tschechische Republik
  • Deutschland
  • Ungarn
  • Niederlande
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien

Dokumente

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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 14/06/2024
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Veröffentlicht am: 14/06/2024
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