Veterinary Medicines

RP Vacc vakcina A.U.V.

Volitatud
  • Pigeon paramyxovirus 1, strain 988M, Inactivated
  • Pigeon rotavirus, strain Ro/D, Inactivated
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
RP Vacc vakcina A.U.V.
RP Vacc injekčná emulzia pre holuby
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • tuvi
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    6.47
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.30
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    52.20
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    0.30
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süsteemulsioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • tuvi
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Subkutaanne
    • tuvi
      • All relevant tissues
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI01EA
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Slovakkia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Pharmagal Bio spol. s r.o.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Pharmagal Bio spol. s r.o.
Vastutav asutus:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Authorisation number:
  • 97/030/DC/21-S
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Slovakkia
Müügiloamenetluse number:
  • SK/V/0110/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Belgia
  • Tšehhi
  • Saksamaa
  • Ungari
  • Holland
  • Poola
  • Portugal
  • Rumeenia

Dokumendid

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 14/06/2024
Lae alla
Slovak (PDF)
Avaldatud: 14/06/2024
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.