Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

Alamycin LA 200 mg/ml injekčný roztok

Autorisert
  • Oxytetracycline dihydrate

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Alamycin LA 200 mg/ml injekčný roztok
Virkestoff:
Dyrearter:
  • storfe
  • gris
  • sau
Administrering:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    216.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Slakt
        35
        dag
      • Melk
        8
        dag
    • gris
      • Slakt
        15
        dag
    • sau
      • Slakt
        20
        dag
      • Melk
        7
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01AA06
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • SI
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Norbrook Laboratories Limited
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
  • 96/905/94-S
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovak (PDF)
Publisert på: 21/12/2023
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.