Alamycin LA 200 mg/ml injekčný roztok
Alamycin LA 200 mg/ml injekčný roztok
Autorisé
- Oxytetracycline dihydrate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Alamycin LA 200 mg/ml injekčný roztok
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Porc
-
Mouton
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais216.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Bovins
-
Viande et abats35day
-
Lait8day15 milkings
-
- Porc
-
Viande et abats15day
-
- Mouton
-
Viande et abats20day
-
Lait7day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01AA06
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Slovaquie
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Norbrook Laboratories Limited
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Autorité responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
- 96/905/94-S
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
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Slovak (PDF)
Publié le: 21/12/2023
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