Alamycin LA 200 mg/ml injekčný roztok
Alamycin LA 200 mg/ml injekčný roztok
Awtorizzat
- Oxytetracycline dihydrate
Identifikazzjoni tal-prodott
Isem tal-mediċina:
Alamycin LA 200 mg/ml injekčný roztok
Sustanza attiva:
- Disponibbli biss fi English
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu għal ġol-muskoli
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi English216.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
-
Soluzzjoni għall-injezzjoni
Withdrawal period by route of administration:
-
Użu għal ġol-muskoli
- Cattle
-
Meat and offal35day
-
Milk8day15 milkings
-
- Pig
-
Meat and offal15day
-
- Sheep
-
Meat and offal20day
-
Milk7day
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QJ01AA06
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Norbrook Laboratories Limited
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Awtorità responsabbli:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- 96/905/94-S
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Slovak (PDF)
Ippubblikat fuq: 21/12/2023
Kemm kienet utli din il-paġna?: