Skip to main content
Veterinary Medicines

Alamycin LA 200 mg/ml injekčný roztok

Awtorizzat
  • Oxytetracycline dihydrate

Identifikazzjoni tal-prodott

Isem tal-mediċina:
Alamycin LA 200 mg/ml injekčný roztok
Sustanza attiva:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu għal ġol-muskoli

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi English
    216.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
  • Soluzzjoni għall-injezzjoni
Withdrawal period by route of administration:
  • Użu għal ġol-muskoli
    • Cattle
      • Meat and offal
        35
        day
      • Milk
        8
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        15
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        20
        day
      • Milk
        7
        day
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QJ01AA06
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Valid
Deskrizzjoni tal-pakkett:

Tagħrif addizzjonali

Entitlement type:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Norbrook Laboratories Limited
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Awtorità responsabbli:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • 96/905/94-S
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Slovak (PDF)
Ippubblikat fuq: 21/12/2023
Kemm kienet utli din il-paġna?:
No votes yet
Jekk jogħġbok ma tinkludix data personali, bħal ismek jew dettalji ta' kuntatt. Jekk tagħmel dan, tagħti l-kunsens tagħha għall-ipproċessar ta’ dik id-dejta skont id-Dikjarazzjoni ta’ Privatezza tal-EMA dwar talbiet għal informazzjoni jew aċċess għal dokumenti. Jekk tixtieq tweġiba mill-EMA, jekk jogħġbok Ibgħat mistoqsija lill-EMA minflok.