Awtorizzat

Product identification

Isem tal-mediċina:
Kaliprofen LA, 50 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda
Sustanza attiva:
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu għal ġol-vini
  • Użu għal taħt il-ġilda

Product details

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
  • Soluzzjoni għall-injezzjoni
Withdrawal period by route of administration:
  • Użu għal ġol-vini
    • Cattle
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        0
        hour
  • Użu għal taħt il-ġilda
    • Cattle
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        0
        hour
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QM01AE91
Status legali tal-provvista:
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Valid
Authorised in:
Deskrizzjoni tal-pakkett:

Additional information

Entitlement type:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Genera d.d.
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Norbrook Laboratories Limited
  • Genera d.d.
Awtorità responsabbli:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • UP/I-322-05/16-01/510
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

Documents

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Croatian (PDF)
Ippubblikat fuq: 14/02/2022
Niżżel
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000078229