Autorizado

Identificação do produto

Nome do medicamento:
Kaliprofen LA, 50 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via intravenosa
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    50.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Meat and offal
        21
        dia
      • Milk
        0
        hora
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Meat and offal
        21
        dia
      • Milk
        0
        hora
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QM01AE91
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Croácia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Genera d.d.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Norbrook Laboratories Limited
  • Genera d.d.
Autoridade responsável:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Número da autorização:
  • UP/I-322-05/16-01/510
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Croatian (PDF)
Publicado em: 14/02/2022

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000078229