OVIVERM, 25mg/ml, Oral suspension
OVIVERM, 25mg/ml, Oral suspension
Awtorizzat
- Praziquantel
Informazzjoni dwar il-prodott
Isem tal-mediċina:
OVIVERM, 25mg/ml, Oral suspension
Sustanza attiva:
- Disponibbli biss fi Ingliż
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu orali
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi Ingliż25.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
-
Suspensjoni orali
Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:
-
Użu orali
-
Sheep
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QP52AA01
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Deskrizzjoni tal-pakkett:
- Disponibbli biss fi Ingliż
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Bioveta a.s.
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Bioveta a.s.
Awtorità responsabbli:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- 96/022/DC/26-S
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
Numru tal-proċedura:
- CZ/V/0198/001/DC
Stati Membri Kkonċernati:
Generic of:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Dan id-dokument ma jeżistix f ’din il-lingwa (Malti). Tista’ ssibha b ’lingwa oħra hawn taħt.
Slovakk (PDF)
Ippubblikat fuq: 5/08/2026