AQUATRECK VP INJ EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS

Awtorizzat

Vibrio anguillarum, serotype O1, strain AT-VA1/19, Inactivated
Photobacterium damselae, subsp. piscicida, strain AT-PDP5/19, Inactivated

Niżżel bħala PDF

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:

AQUATRECK VP INJ EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS

Sustanza attiva:

Disponibbli biss fi Ingliż
Disponibbli biss fi Ingliż

Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:

Disponibbli biss fi Bulgaru Spanjol Daniż Estonjan Grieg Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Ungeriż Olandiż Rumen Finlandiż Żvediż Norwegian

Metodu ta’ amministrazzjoni:

Użu għal ġol-peritonew

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:

Disponibbli biss fi Ingliż

75.00

Relative Percentage Survival

/

0.10

millilitre(s)
Disponibbli biss fi Ingliż

75.00

Relative Percentage Survival

/

0.10

millilitre(s)

Forma farmaċewtika:

Emulsjoni għall-injezzjoni

Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:

Użu għal ġol-peritonew
- Seabass
  - Meat and offal
    
    0
    
    degree day

Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):

QI10X

Status legali tal-provvista:

Disponibbli biss fi Ċek Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Portugiż Rumen Sloven Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Status tal-awtorizzazzjoni:

Valid

Awtorizzat fi:

Disponibbli biss fi Spanjol Ċek Ġermaniż Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Olandiż Portugiż Slovakk Żvediż Iżlandiż Norwegian

Deskrizzjoni tal-pakkett:

Disponibbli biss fi Ingliż

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:

Disponibbli biss fi Ingliż Franċiż Kroat Taljan Latvjan Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:

Disponibbli biss fi Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Norwegian

Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:

Aquatreck Animal Health S.L.

Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:

14/03/2025

Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:

CZ Vaccines S.A.U.

Awtorità responsabbli:

Directorate General For Food And Veterinary

Numru tal-awtorizzazzjoni:

1689/01/25DIVPT

Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

29/04/2025

Stat Membru ta’ referenza:

Disponibbli biss fi Spanjol Ċek Ġermaniż Estonjan Ingliż Franċiż Kroat Taljan Olandiż Portugiż Slovakk Żvediż Iżlandiż Norwegian

Numru tal-proċedura:

ES/V/0439/001

Stati Membri Kkonċernati:

Disponibbli biss fi Spanjol Ċek Ġermaniż Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Olandiż Portugiż Slovakk Żvediż Iżlandiż Norwegian
Disponibbli biss fi Spanjol Ċek Ġermaniż Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Olandiż Portugiż Slovakk Żvediż Iżlandiż Norwegian

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Combined File of all Documents

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.

Lingwi oħra (2)

Portugiż (PDF)

Ippubblikat fuq: 14/05/2025

Niżżel

Ingliż (PDF)

Ippubblikat fuq: 14/05/2025

Niżżel

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.

Lingwi oħra (1)

Ingliż (PDF)

Ippubblikat fuq: 5/06/2025

Niżżel