Veterinary Medicines

RHEUMOXIDYL 15 MG/ML ORAL SUSPENSION FOR HORSES

Awtorizzat
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.
Download as PDF

Identifikazzjoni tal-prodott

Isem tal-mediċina:
RHEUMOXIDYL 15 MG/ML ORAL SUSPENSION FOR HORSES
Rheumoxidyl 15 mg/ml suspensie voor oraal gebruik voor paarden
Sustanza attiva:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu orali

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.
Forma farmaċewtika:
  • Suspensjoni orali
Withdrawal period by route of administration:
  • Użu orali
    • Horse
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        3
        day
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QM01AC06
Status legali tal-provvista:
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Valid
Authorised in:
Deskrizzjoni tal-pakkett:

Tagħrif addizzjonali

Entitlement type:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • C&H Generics Limited
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Awtorità responsabbli:
  • Medicines Evaluation Board
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • REG NL 129137
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
Stat Membru ta’ referenza:
Numru tal-proċedura:
  • FR/V/0447/001
Stati Membri Kkonċernati:
Kemm kienet utli din il-paġna?:
No votes yet
Jekk jogħġbok ma tinkludix data personali, bħal ismek jew dettalji ta' kuntatt. Jekk tagħmel dan, tagħti l-kunsens tagħha għall-ipproċessar ta’ dik id-dejta skont id-Dikjarazzjoni ta’ Privatezza tal-EMA dwar talbiet għal informazzjoni jew aċċess għal dokumenti. Jekk tixtieq tweġiba mill-EMA, jekk jogħġbok Ibgħat mistoqsija lill-EMA minflok.