RHEUMOXIDYL 15 MG/ML ORAL SUSPENSION FOR HORSES

Autorisiert

Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.

Download as PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

RHEUMOXIDYL 15 MG/ML ORAL SUSPENSION FOR HORSES

Rheumoxidyl 15 mg/ml suspensie voor oraal gebruik voor paarden

Arzneilicher Wirkstoff:

Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.

Zieltierart(en):

Pferd

Art der Anwendung:

zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.

Darreichungsform:

Suspension zum Einnehmen

Withdrawal period by route of administration:

zum Einnehmen
- Pferd
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in lactating animals producing milk for human consumption.
  - Fleisch und Innereien
    
    3
    
    day

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QM01AC06

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Niederlande

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

C&H Generics Limited

Marketing authorisation date:

16/03/2023

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

Zuständige Behörde:

Medicines Evaluation Board

Zulassungsnummer:

REG NL 129137

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

15/02/2024

Referenzmitgliedstaat:

Frankreich

Verfahrensnummer:

FR/V/0447/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Belgien
Deutschland
Niederlande

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Wie nützlich war diese Seite?: