Veterinary Medicines

ORBENIN EDC, 600 mg intramaminė suspensija galvijams

Awtorizzat
  • Cloxacillin
Download as PDF

Identifikazzjoni tal-prodott

Isem tal-mediċina:
ORBENIN EDC, 600 mg intramaminė suspensija galvijams
Sustanza attiva:
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu intramammarju

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi English
    600.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Syringe
Forma farmaċewtika:
  • Suspensjoni intramammarja
Withdrawal period by route of administration:
  • Użu intramammarju
    • Cattle (dry cow)
      • Meat and offal
        28
        day
      • Milk
        96
        hour
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QJ51CF02
Status legali tal-provvista:
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Valid
Authorised in:
Deskrizzjoni tal-pakkett:

Tagħrif addizzjonali

Entitlement type:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Zoetis Belgium
Awtorità responsabbli:
  • State Food And Veterinary Service
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • LT/2/00/1072/001-003
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

Dokumenti

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Lithuanian (PDF)
Ippubblikat fuq: 3/09/2024
Niżżel
Kemm kienet utli din il-paġna?:
No votes yet
Jekk jogħġbok ma tinkludix data personali, bħal ismek jew dettalji ta' kuntatt. Jekk tagħmel dan, tagħti l-kunsens tagħha għall-ipproċessar ta’ dik id-dejta skont id-Dikjarazzjoni ta’ Privatezza tal-EMA dwar talbiet għal informazzjoni jew aċċess għal dokumenti. Jekk tixtieq tweġiba mill-EMA, jekk jogħġbok Ibgħat mistoqsija lill-EMA minflok.