ORBENIN EDC, 600 mg intramaminė suspensija galvijams
ORBENIN EDC, 600 mg intramaminė suspensija galvijams
Autorisiert
- Cloxacillin
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
ORBENIN EDC, 600 mg intramaminė suspensija galvijams
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Kuh, trockenstehend
Art der Anwendung:
-
intramammäre Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English600.00milligram(s)1.00Spritze
Darreichungsform:
-
Suspension zur intramammären Anwendung
Withdrawal period by route of administration:
-
intramammäre Anwendung
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Kuh, trockenstehend
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Fleisch und Innereien28Tag
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Milch96Stunde96 val. po veršiavimosi, jei gydyta likus ne mažiau kaip 42 paroms iki veršiavimosi, 46 paros (42 paros plius 96 val.) po vaisto naudojimo, jei karvė veršiavosi nepraėjus 42 paroms po gydymo
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Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ51CF02
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Litauen
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in Lithuanian
- Verfügbar nur in Lithuanian
- Verfügbar nur in Lithuanian
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Zoetis Belgium
Zuständige Behörde:
- State Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
- LT/2/00/1072/001-003
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Lithuanian (PDF)
Veröffentlicht am: 3/09/2024
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