KANAMYCIN/ANAFASIS 250MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
KANAMYCIN/ANAFASIS 250MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Awtorizzat
- Kanamycin sulfate
Identifikazzjoni tal-prodott
Isem tal-mediċina:
KANAMYCIN/ANAFASIS 250MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Sustanza attiva:
- Disponibbli biss fi English
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu għal ġol-muskoli
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi English250.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
-
Soluzzjoni għall-injezzjoni
Withdrawal period by route of administration:
-
Użu għal ġol-muskoli
- Cat
-
Not applicableno withdrawal period
-
- Dog
-
Not applicableno withdrawal period
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QJ01GB04
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Tagħrif addizzjonali
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
- Disponibbli biss fi English
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Anafasis Limited
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Uplab Pharmaceutical Company Ltd.
Awtorità responsabbli:
- National Organization For Medicines
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- 30551/14/05-06-2015/K-0210401
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Kemm kienet utli din il-paġna?: