Veterinary Medicine Information website

BAYCOX 25 mg/ml, πόσιμο διάλυμα για ορνίθια κρεοπαραγωγής και ινδορνίθια

Awtorizzat
  • Toltrazuril
Niżżel bħala PDF

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:
BAYCOX 25 mg/ml, πόσιμο διάλυμα για ορνίθια κρεοπαραγωγής και ινδορνίθια
Sustanza attiva:
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu orali

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    2.50
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
  • Soluzzjoni orali
Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:
  • Użu orali
    • Turkey
      • Meat and offal
        16
        day
    • Chicken
      • Meat and offal
        14
        day
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QP51BC01
Status legali tal-provvista:
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Valid
Awtorizzat fi:
Disponibbli fi:
  • Greece
Deskrizzjoni tal-pakkett:
  • Disponibbli biss fi Grieg
  • Disponibbli biss fi Grieg
  • Disponibbli biss fi Grieg
  • Disponibbli biss fi Grieg

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Elanco Animal Health GmbH
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Awtorità responsabbli:
  • National Organization For Medicines
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • 43948/23-04-2026/K-0050701
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

Dokumenti

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f ’din il-lingwa (Malti). Tista’ ssibha b ’lingwa oħra hawn taħt.
Grieg (PDF)
Ippubblikat fuq: 21/05/2026
Niżżel

Fuljett ta’ tagħrif

Dan id-dokument ma jeżistix f ’din il-lingwa (Malti). Tista’ ssibha b ’lingwa oħra hawn taħt.
Grieg (PDF)
Ippubblikat fuq: 21/05/2026
Niżżel