Sebacil soluzione al 50%, 500 mg/ml, concentrato per emulsione per uso cutaneo, per ovini e suini

Awtorizzat

Phoxim

Niżżel bħala PDF

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:

Sebacil soluzione al 50%, 500 mg/ml, concentrato per emulsione per uso cutaneo, per ovini e suini

Sustanza attiva:

Disponibbli biss fi Ingliż

Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:

Disponibbli biss fi Bulgaru Spanjol Ċek Daniż Ġermaniż Estonjan Grieg Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Ungeriż Olandiż Rumen Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian
Disponibbli biss fi Bulgaru Spanjol Ċek Daniż Ġermaniż Estonjan Grieg Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Ungeriż Olandiż Rumen Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Metodu ta’ amministrazzjoni:

Użu għall-ġilda

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:

Disponibbli biss fi Ingliż

50.00

gram(s)

/

100.00

millilitre(s)

Forma farmaċewtika:

Konċentrat għal emulsjoni biex tbill

Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:

Użu għall-ġilda
- Pig
  - Meat and offal
    
    7
    
    day
- Sheep
  - Meat and offal
    
    42
    
    day
    
    Uso non autorizzato in animali in lattazione, il cui latte è destinato al consumo umano

Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):

QP53AF01

Status legali tal-provvista:

Disponibbli biss fi Ċek Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Portugiż Rumen Sloven Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Status tal-awtorizzazzjoni:

Valid

Awtorizzat fi:

Disponibbli biss fi Spanjol Ċek Ġermaniż Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Olandiż Portugiż Slovakk Żvediż Iżlandiż Norwegian

Disponibbli fi:

Italy

Deskrizzjoni tal-pakkett:

Disponibbli biss fi Taljan
Disponibbli biss fi Taljan
Disponibbli biss fi Taljan

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:

Disponibbli biss fi Ingliż Franċiż Kroat Taljan Latvjan Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:

Disponibbli biss fi Ingliż Taljan

Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:

Elanco Italia S.p.A.

Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:

30/12/2000

Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:

KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH

Awtorità responsabbli:

Ministry Of Health

Numru tal-awtorizzazzjoni:

103096

Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

29/09/2010

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Combined File of all Documents

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.

Lingwi oħra (1)

Taljan (PDF)

Ippubblikat fuq: 12/06/2023

Niżżel