Sebacil soluzione al 50%, 500 mg/ml, concentrato per emulsione per uso cutaneo, per ovini e suini
Sebacil soluzione al 50%, 500 mg/ml, concentrato per emulsione per uso cutaneo, per ovini e suini
Autorizzato
- Phoxim
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Sebacil soluzione al 50%, 500 mg/ml, concentrato per emulsione per uso cutaneo, per ovini e suini
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Suino
-
Ovino
Via di somministrazione:
-
Uso cutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English50.00/grammo(i)100.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Concentrato per emulsione per bagno
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso cutaneo
- Suino
-
carne e visceri7giorno
-
- Ovino
-
carne e visceri42giornoUso non autorizzato in animali in lattazione, il cui latte è destinato al consumo umano
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP53AF01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Italia
Available in:
-
Italia
Descrizione della confezione:
- 1 tanica da 5 l
- 1 flacone da 1 l
- 1 flacone da 250 ml
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Elanco Italia S.p.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- KVP Pharma+Veterinär Produkte GmbH
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
- 103096
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato su: 12/06/2023
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