TAF 25 %, 250 mg/ml, geriamasis tirpalas vištoms ir kalakutams

Awtorizzat

Thiamphenicol

Niżżel bħala PDF

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:

TAF 25 %, 250 mg/ml, geriamasis tirpalas vištoms ir kalakutams

Sustanza attiva:

Disponibbli biss fi Ingliż

Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:

Disponibbli biss fi Bulgaru Spanjol Ċek Daniż Ġermaniż Estonjan Grieg Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Ungeriż Olandiż Rumen Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian
Disponibbli biss fi Bulgaru Spanjol Ċek Daniż Ġermaniż Estonjan Grieg Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Ungeriż Olandiż Rumen Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Metodu ta’ amministrazzjoni:

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:

Disponibbli biss fi Ingliż

250.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Forma farmaċewtika:

Soluzzjoni orali

Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:

In drinking water use
- Chicken
  - Meat and offal
    
    4
    
    day
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Not authorized for use in chickens, whose eggs are meant for human consumption.
- Turkey
  - Meat and offal
    
    6
    
    day
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Not authorized for use in turkeys, whose eggs are meant for human consumption.

Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):

QJ01BA02

Status legali tal-provvista:

Disponibbli biss fi Ċek Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Portugiż Rumen Sloven Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Status tal-awtorizzazzjoni:

Valid

Awtorizzat fi:

Disponibbli biss fi Spanjol Ċek Ġermaniż Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Olandiż Portugiż Slovakk Żvediż Iżlandiż Norwegian

Disponibbli fi:

Lithuania

Deskrizzjoni tal-pakkett:

Disponibbli biss fi Litwan
Disponibbli biss fi Litwan
Disponibbli biss fi Litwan

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:

Disponibbli biss fi Ingliż Franċiż Kroat Taljan Latvjan Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:

Disponibbli biss fi Ingliż Taljan

Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:

Chemifarma S.p.A.

Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:

29/06/2010

Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:

Chemifarma S.p.A.

Awtorità responsabbli:

State Food And Veterinary Service

Numru tal-awtorizzazzjoni:

LT/2/10/1939/001-003

Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

17/06/2015

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.

Lingwi oħra (1)

Litwan (PDF)

Ippubblikat fuq: 3/12/2024

Niżżel