DALMARELIN 25 micrograms/ml solution for injection for cattle and rabbits
  
        DALMARELIN 25 micrograms/ml solution for injection for cattle and rabbits
  
Awtorizzat
- Lecirelin
Identifikazzjoni tal-prodott
           Isem tal-mediċina:        
                    DALMARELIN 25 micrograms/ml solution for injection for cattle and rabbits
  
                          Dalmarelin, 25 mikrograma/mL, otopina za injekciju, za goveda i kuniće
  
              
          Sustanza attiva:        
            - Disponibbli biss fi English
           Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:        
            
           Metodu ta’ amministrazzjoni:        
            - 
Użu għal ġol-muskoli
Dettalji tal-prodott
          Sustanza attiva / Qawwa:        
            - 
      Disponibbli biss fi English25.00/microgram(s)1.00millilitre(s)
          Forma farmaċewtika:        
            - 
Soluzzjoni għall-injezzjoni
          Withdrawal period by route of administration:        
            - 
Użu għal ġol-muskoli- 
          
Rabbit- 
          
  Meat and offal0day
 
- 
          
  
- 
          
Cattle- 
          
  Meat and offal0day
- 
          
  Milk0day
 
- 
          
  
 
- 
          
          Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):        
            - QH01CA92
           Status tal-awtorizzazzjoni:        
            - 
Valid
Tagħrif addizzjonali
           Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:        
            - Fatro S.p.A.
          Marketing authorisation date:        
            
          Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:        
            - Fatro S.p.A.
          Awtorità responsabbli:        
            - Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
          Numru tal-awtorizzazzjoni:        
            - UP/I-322-05/22-01/438
          Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:        
            
          Numru tal-proċedura:        
            - IT/V/0112/001
          Stati Membri Kkonċernati:        
            To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott
                  Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
              
Croatian (PDF)
 Ippubblikat fuq: 11/06/2024
          Kemm kienet utli din il-paġna?: