Veterinary Medicines

BIOMYCIN-M, intramaminė suspensija galvijams

Awtorizzat
  • NEOMYCIN SULFATE
  • Amoxicillin trihydrate
Download as PDF

Identifikazzjoni tal-prodott

Isem tal-mediċina:
BIOMYCIN-M, intramaminė suspensija galvijams
Sustanza attiva:
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu intramammarju

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi English
    250.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Syringe
  • Disponibbli biss fi English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Syringe
Forma farmaċewtika:
  • Suspensjoni intramammarja
Withdrawal period by route of administration:
  • Użu intramammarju
    • Cattle (lactating cow)
      • Meat
        5
        day
      • Milk
        3
        day
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QJ51RD01
Status legali tal-provvista:
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Valid
Authorised in:
Deskrizzjoni tal-pakkett:

Tagħrif addizzjonali

Entitlement type:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Interchemie werken De Adelaar LT UAB
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Awtorità responsabbli:
  • State Food And Veterinary Service
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • LT/2/17/2419/001
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

Dokumenti

RV2419.pdf

Lithuanian (PDF)
Ippubblikat fuq: 2/09/2022
Niżżel
Kemm kienet utli din il-paġna?:
No votes yet
Jekk jogħġbok ma tinkludix data personali, bħal ismek jew dettalji ta' kuntatt. Jekk tagħmel dan, tagħti l-kunsens tagħha għall-ipproċessar ta’ dik id-dejta skont id-Dikjarazzjoni ta’ Privatezza tal-EMA dwar talbiet għal informazzjoni jew aċċess għal dokumenti. Jekk tixtieq tweġiba mill-EMA, jekk jogħġbok Ibgħat mistoqsija lill-EMA minflok.