AMMINOFARMA, 175 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini
AMMINOFARMA, 175 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini
Awtorizzat
- Paromomycin sulfate
Identifikazzjoni tal-prodott
Isem tal-mediċina:
AMMINOFARMA, 175 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini
Sustanza attiva:
- Disponibbli biss fi English
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu għal ġol-muskoli
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi English250.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
-
Soluzzjoni għall-injezzjoni
Withdrawal period by route of administration:
-
Użu għal ġol-muskoli
-
Cattle
-
Meat and offal44dayUso non autorizzato in bovini che producono latte per il consumo umano
-
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QJ01GB92
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Ceva Salute Animale S.p.A.
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Ceva Sante Animale
- Vetem S.p.A.
Awtorità responsabbli:
- Ministry Of Health
Numru tal-awtorizzazzjoni:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Italian (PDF)
Ippubblikat fuq: 6/06/2023
Updated on: 8/06/2023
Kemm kienet utli din il-paġna?: