SEPONVER PLUS (75 mg + 50 mg) suspensão oral, ovinos

Awtorizzat

Closantel sodium dihydrate
Mebendazole

Niżżel bħala PDF

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:

SEPONVER PLUS (75 mg + 50 mg) suspensão oral, ovinos

Sustanza attiva:

Disponibbli biss fi Ingliż
Disponibbli biss fi Ingliż

Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:

Disponibbli biss fi Bulgaru Spanjol Ċek Daniż Ġermaniż Estonjan Grieg Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Ungeriż Olandiż Rumen Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Metodu ta’ amministrazzjoni:

Użu orali

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:

Disponibbli biss fi Ingliż

54.38

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Disponibbli biss fi Ingliż

75.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Forma farmaċewtika:

Suspensjoni orali

Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:

Użu orali
- Sheep
  - Meat and offal
    
    67
    
    day
    
    Leite: Não autorizado para utilização em ovelhas produtoras de leite para consumo humano, incluindo durante o período seco. Não utilizar no espaço de 1 ano antes do primeiro parto em ovelhas destinadas a produzirem leite para consumo humano.

Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):

QP52AC59

Status legali tal-provvista:

Disponibbli biss fi Ċek Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Portugiż Rumen Sloven Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Status tal-awtorizzazzjoni:

Valid

Awtorizzat fi:

Disponibbli biss fi Spanjol Ċek Ġermaniż Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Olandiż Portugiż Slovakk Żvediż Iżlandiż Norwegian

Disponibbli fi:

Portugal

Deskrizzjoni tal-pakkett:

Disponibbli biss fi Portugiż
Disponibbli biss fi Portugiż
Disponibbli biss fi Portugiż

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:

Disponibbli biss fi Ingliż Franċiż Kroat Taljan Latvjan Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:

Disponibbli biss fi Ingliż Taljan

Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:

Ecuphar Veterinaria S.L.U.

Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:

29/03/1994

Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:

Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.

Awtorità responsabbli:

Directorate General For Food And Veterinary

Numru tal-awtorizzazzjoni:

51058

Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

1/05/2022

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Combined File of all Documents

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.

Lingwi oħra (1)

Portugiż (PDF)

Ippubblikat fuq: 5/08/2022

Niżżel