SPIRAVET 20, 600.000 UI/ml, soluzione iniettabile per bovini

Awtorizzat

Spiramycin

Niżżel bħala PDF

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:

SPIRAVET 20, 600.000 UI/ml, soluzione iniettabile per bovini

Sustanza attiva:

Disponibbli biss fi Ingliż

Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:

Disponibbli biss fi Bulgaru Spanjol Ċek Daniż Ġermaniż Estonjan Grieg Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Ungeriż Olandiż Rumen Sloven Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Metodu ta’ amministrazzjoni:

Użu għal ġol-muskoli

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:

Disponibbli biss fi Ingliż

600000.00

international unit(s)

/

1.00

millilitre(s)

Forma farmaċewtika:

Soluzzjoni għall-injezzjoni

Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:

Użu għal ġol-muskoli
- Cattle
  - Meat and offal
    
    75
    
    day
  - Milk
    
    14
    
    day
    
    Tale tempo di attesa è valido in caso di trattamento di mastiti. In caso di trattamento alla dose richiesta per le malattie respiratorie, l’uso del medicinale non è autorizzato in animali che producono latte per consumo umano.

Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):

QJ01FA02

Status legali tal-provvista:

Disponibbli biss fi Ċek Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Portugiż Rumen Sloven Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Status tal-awtorizzazzjoni:

Valid

Awtorizzat fi:

Disponibbli biss fi Spanjol Ċek Ġermaniż Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Olandiż Portugiż Slovakk Żvediż Iżlandiż Norwegian

Disponibbli fi:

Italy

Deskrizzjoni tal-pakkett:

Disponibbli biss fi Taljan
Disponibbli biss fi Taljan
Disponibbli biss fi Taljan

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:

Disponibbli biss fi Ingliż Franċiż Kroat Taljan Latvjan Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:

Disponibbli biss fi Ingliż Taljan

Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:

Ceva Salute Animale S.p.A.

Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:

7/09/1985

Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:

Ceva Salute Animale S.p.A.

Awtorità responsabbli:

Ministry Of Health

Numru tal-awtorizzazzjoni:

Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.

Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

1/01/2009

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Combined File of all Documents

Dan id-dokument ma jeżistix f ’din il-lingwa (Malti). Tista’ ssibha b ’lingwa oħra hawn taħt.

Lingwi oħra (1)

Taljan (PDF)

Ippubblikat fuq: 30/09/2024

Niżżel