Equi-Solfen - solução cutânea para cavalos

Awtorizzat

Epinephrine
Cetrimide
Bupivacaine
Lidocaine

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Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:

Equi-Solfen - solução cutânea para cavalos

Sustanza attiva:

Disponibbli biss fi Ingliż
Disponibbli biss fi Ingliż
Disponibbli biss fi Ingliż
Disponibbli biss fi Ingliż

Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:

Disponibbli biss fi Bulgaru Spanjol Ċek Daniż Ġermaniż Estonjan Grieg Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Ungeriż Olandiż Rumen Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Metodu ta’ amministrazzjoni:

Użu għall-ġilda

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:

Disponibbli biss fi Ingliż

0.03

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Disponibbli biss fi Ingliż

5.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Disponibbli biss fi Ingliż

4.20

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Disponibbli biss fi Ingliż

40.60

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Forma farmaċewtika:

Soluzzjoni għall-ġilda

Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:

Użu għall-ġilda
- Horse
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Este medicamento veterinário não está autorizado para uso em animais destinados ao consumo humano. Os cavalos tratados não poderão ser abatidos para consumo humano. O cavalo deve ter sido declarado com não destinado a consumo humano de acordo com o previsto na legislação nacional respeitante aos passaportes de equinos. O medicamento veterinário não está autorizado para o uso em éguas produtoras de leite destinado ao consumo humano.

Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):

QD04AB51

Status legali tal-provvista:

Disponibbli biss fi Ċek Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Portugiż Rumen Sloven Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Status tal-awtorizzazzjoni:

Valid

Awtorizzat fi:

Disponibbli biss fi Spanjol Ċek Ġermaniż Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Olandiż Portugiż Slovakk Żvediż Iżlandiż Norwegian

Deskrizzjoni tal-pakkett:

Disponibbli biss fi Portugiż
Disponibbli biss fi Portugiż
Disponibbli biss fi Portugiż

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:

Disponibbli biss fi Ingliż Franċiż Kroat Taljan Latvjan Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:

Disponibbli biss fi Ingliż Taljan

Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:

Dechra Regulatory B.V.

Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:

3/02/2021

Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:

Genera d.d.

Awtorità responsabbli:

Directorate General For Food And Veterinary

Numru tal-awtorizzazzjoni:

1397/01/21NFVPT

Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

1/02/2022

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Combined File of all Documents

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Lingwi oħra (1)

Portugiż (PDF)

Ippubblikat fuq: 25/03/2022

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