Veterinary Medicines

Domosedan vet. 10 mg/ml stungulyf, lausn

Awtorizzat

Detomidine hydrochloride monohydrate

Niżżel bħala PDF

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:

Domosedan vet. 10 mg/ml stungulyf, lausn

Sustanza attiva:

Disponibbli biss fi Ingliż

Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:

Disponibbli biss fi Bulgaru Spanjol Ċek Daniż Ġermaniż Estonjan Grieg Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Ungeriż Olandiż Rumen Sloven Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian
Disponibbli biss fi Bulgaru Spanjol Ċek Daniż Ġermaniż Estonjan Grieg Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Ungeriż Olandiż Rumen Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Metodu ta’ amministrazzjoni:

Użu għal ġol-vini
Użu għal ġol-muskoli

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:

Disponibbli biss fi Ingliż

10.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Forma farmaċewtika:

Soluzzjoni għall-injezzjoni

Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:

Użu għal ġol-vini
- Cattle
  - Meat and offal
    
    24
    
    hour
  - Milk
    
    0
    
    day
- Horse
  - Meat and offal
    
    24
    
    hour
Użu għal ġol-muskoli
- Cattle
  - Meat and offal
    
    24
    
    hour
  - Milk
    
    0
    
    day
- Horse
  - Meat and offal
    
    24
    
    hour

Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):

QN05CM90

Status legali tal-provvista:

Disponibbli biss fi Ċek Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Portugiż Rumen Sloven Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Status tal-awtorizzazzjoni:

Valid

Awtorizzat fi:

Disponibbli biss fi Spanjol Ġermaniż Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Olandiż Portugiż Slovakk Żvediż Iżlandiż Norwegian

Deskrizzjoni tal-pakkett:

Disponibbli biss fi Iżlandiż

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:

Disponibbli biss fi Ingliż Franċiż Kroat Taljan Latvjan Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:

Disponibbli biss fi Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Norwegian

Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:

Orion Corporation

Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:

1/01/1991

Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:

Orion Corporation

Awtorità responsabbli:

Icelandic Medicines Agency

Numru tal-awtorizzazzjoni:

890003

Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

20/01/2012

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.

Lingwi oħra (1)

Iżlandiż (PDF)

Ippubblikat fuq: 16/02/2022

Updated on: 14/04/2025

Fuljett ta’ tagħrif

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.

Lingwi oħra (1)

Iżlandiż (PDF)

Ippubblikat fuq: 12/09/2024

Updated on: 14/04/2025

Tikkettar

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.

Lingwi oħra (1)

Iżlandiż (PDF)

Ippubblikat fuq: 14/04/2025