Domosedan vet. 10 mg/ml stungulyf, lausn
Domosedan vet. 10 mg/ml stungulyf, lausn
Autorisé
- Detomidine hydrochloride monohydrate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Domosedan vet. 10 mg/ml stungulyf, lausn
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Cheval
Voie d’administration:
-
Voie intraveineuse
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intraveineuse
-
Bovins
-
Viande et abats24hour
-
Lait0day
-
-
Cheval
-
Viande et abats24hour
-
-
-
Voie intramusculaire
-
Bovins
-
Viande et abats24hour
-
Lait0day
-
-
Cheval
-
Viande et abats24hour
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QN05CM90
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Islande
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Icelandic
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Orion Corporation
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Orion Corporation
Autorité responsable:
- Icelandic Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
- 890003
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Icelandic (PDF)
Publié le: 16/02/2022
Updated on: 14/04/2025
Notice
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Icelandic (PDF)
Publié le: 12/09/2024
Updated on: 14/04/2025
Etiquetage
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Icelandic (PDF)
Publié le: 14/04/2025