OXYVET 50 mg/ml solution for injection
OXYVET 50 mg/ml solution for injection
Awtorizzat
- Oxytetracycline hydrochloride
Informazzjoni dwar il-prodott
Isem tal-mediċina:
ОКСИВЕТ 50 mg/ml инжекционен разтвор
OXYVET 50 mg/ml solution for injection
Sustanza attiva:
- Disponibbli biss fi Ingliż
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu għal ġol-muskoli
-
Użu għal ġol-vini
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi Ingliż50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
-
Soluzzjoni għall-injezzjoni
Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:
-
Użu għal ġol-muskoli
-
Cattle
-
Meat and offal22day
-
Milk7day
-
-
Pig
-
Meat and offal22day
-
-
Sheep
-
Meat and offal22day
-
Milk7day
-
-
Goat
-
Meat and offal22day
-
Milk7day
-
-
-
Użu għal ġol-vini
-
Cattle
-
Meat and offal22day
-
Milk7day
-
-
Pig
-
Meat and offal22day
-
-
Sheep
-
Meat and offal22day
-
Milk7day
-
-
Goat
-
Meat and offal22day
-
Milk7day
-
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QJ01AA06
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Disponibbli fi:
-
Bulgaria
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- PROVET S.A.
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- PROVET S.A.
Awtorità responsabbli:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- 0022-2010
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Bulgaru (PDF)
Ippubblikat fuq: 7/10/2025
Tikkettar
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Bulgaru (PDF)
Ippubblikat fuq: 7/10/2025
Fuljett ta’ tagħrif
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Bulgaru (PDF)
Ippubblikat fuq: 7/10/2025