Veterinary Medicines

OXYVET 50 mg/ml solution for injection

Atļautas
  • Oxytetracycline hydrochloride
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
ОКСИВЕТ 50 mg/ml инжекционен разтвор
OXYVET 50 mg/ml solution for injection
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Cūka
  • Aita
  • Kaza
  • Suns
  • Kaķis
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • intravenozai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    50.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        22
        diena
      • Piens
        7
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        22
        diena
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        22
        diena
      • Piens
        7
        diena
    • Kaza
      • Gaļa un blakusprodukti
        22
        diena
      • Piens
        7
        diena
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        22
        diena
      • Piens
        7
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        22
        diena
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        22
        diena
      • Piens
        7
        diena
    • Kaza
      • Gaļa un blakusprodukti
        22
        diena
      • Piens
        7
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QJ01AA06
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • Bulgaria
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pilns pieteikums - jaunai aktīvai vielai (Direktīvas 2001/82/EC 12.(3) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • PROVET S.A.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • PROVET S.A.
Atbildīgā iestāde:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Atļaujas numurs:
  • 0022-2010
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Bulgarian (PDF)
Publicēts: 7/10/2025
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Bulgarian (PDF)
Publicēts: 7/10/2025
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Bulgarian (PDF)
Publicēts: 7/10/2025
Lejupielādēt