Duotrim S (100 mg + 20 mg)/g Proszek do sporządzania roztworu doustnego
Duotrim S (100 mg + 20 mg)/g Proszek do sporządzania roztworu doustnego
Awtorizzat
- Sulfamerazine
- Trimethoprim
Informazzjoni dwar il-prodott
Isem tal-mediċina:
Duotrim S (100 mg + 20 mg)/g Proszek do sporządzania roztworu doustnego
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Dettalji tal-prodott
Forma farmaċewtika:
-
Trab għal soluzzjoni orali
Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:
-
In drinking water use
-
Horse
-
All relevant tissuesno withdrawal periodDo not use in horses for slaughter. The product is not approved for use in cows producing milk for human consumption.
-
-
Pig
-
Meat and offal15day
-
-
Cattle
-
Meat and offal15day
-
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QJ01EW18
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Vet Planet Sp. z o.o.
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- PF Vetos Farma Sp. z o.o.
Awtorità responsabbli:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- 2947
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott
Dan id-dokument ma jeżistix f ’din il-lingwa (Malti). Tista’ ssibha b ’lingwa oħra hawn taħt.
Pollakk (PDF)
Ippubblikat fuq: 5/06/2025
Package Leaflet and Labelling
Dan id-dokument ma jeżistix f ’din il-lingwa (Malti). Tista’ ssibha b ’lingwa oħra hawn taħt.
Pollakk (PDF)
Ippubblikat fuq: 5/06/2025