Excenel 4 g Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung für Schweine und Rinder

Awtorizzat

Ceftiofur sodium

Niżżel bħala PDF

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:

Excenel 4 g Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung für Schweine und Rinder

Sustanza attiva:

Disponibbli biss fi Ingliż

Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:

Disponibbli biss fi Bulgaru Spanjol Ċek Daniż Ġermaniż Estonjan Grieg Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Ungeriż Olandiż Rumen Sloven Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian
Disponibbli biss fi Bulgaru Spanjol Ċek Daniż Ġermaniż Estonjan Grieg Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Ungeriż Olandiż Rumen Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Metodu ta’ amministrazzjoni:

Użu għal ġol-muskoli

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:

Disponibbli biss fi Ingliż

4.20

gram(s)

/

4.30

gram(s)

Forma farmaċewtika:

Trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni

Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:

Użu għal ġol-muskoli
- Cattle
  - Milk
    
    1
    
    day
  - Meat and offal
    
    7
    
    day
- Pig
  - Meat and offal
    
    3
    
    day

Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):

QJ01DD90

Status legali tal-provvista:

Disponibbli biss fi Ċek Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Portugiż Rumen Sloven Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Status tal-awtorizzazzjoni:

Valid

Awtorizzat fi:

Disponibbli biss fi Spanjol Ċek Ġermaniż Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Olandiż Portugiż Slovakk Żvediż Iżlandiż Norwegian

Deskrizzjoni tal-pakkett:

Disponibbli biss fi Ġermaniż

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:

Disponibbli biss fi Ingliż Franċiż Kroat Taljan Latvjan Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:

Disponibbli biss fi Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Norwegian

Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:

Zoetis Deutschland GmbH

Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:

9/09/1997

Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:

Zoetis Belgium

Awtorità responsabbli:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Numru tal-awtorizzazzjoni:

400137.01.00

Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

10/03/2003

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.

Lingwi oħra (1)

Ġermaniż (PDF)

Ippubblikat fuq: 22/11/2024

Niżżel