Feliflea 250 mg spot-on oplossing voor grote honden
Feliflea 250 mg spot-on oplossing voor grote honden
Awtorizzat
- Imidacloprid
Identifikazzjoni tal-prodott
Isem tal-mediċina:
Feliflea 250 mg spot-on oplossing voor grote honden
Sustanza attiva:
- Disponibbli biss fi English
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu lokaliżżat
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi English250.00milligram(s)2.50millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
-
Soluzzjoni għall-użu lokalizzat
Withdrawal period by route of administration:
-
Użu lokaliżżat
-
Dog
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QP53AX17
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Deskrizzjoni tal-pakkett:
- Disponibbli biss fi Dutch
- Disponibbli biss fi Dutch
- Disponibbli biss fi Dutch
- Disponibbli biss fi Dutch
- Disponibbli biss fi Dutch
- Disponibbli biss fi Dutch
- Disponibbli biss fi Dutch
- Disponibbli biss fi Dutch
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- Disponibbli biss fi Dutch
- Disponibbli biss fi Dutch
- Disponibbli biss fi Dutch
- Disponibbli biss fi Dutch
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- C&H Generics Limited
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
- Realoch Pharma Limited
Awtorità responsabbli:
- Medicines Evaluation Board
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- REG NL 127508
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
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Dutch (PDF)
Ippubblikat fuq: 10/02/2022
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