Bisolvon 10mg/g Oral Powder
Bisolvon 10mg/g Oral Powder
Awtorizzat
- Bromhexine hydrochloride
Identifikazzjoni tal-prodott
Isem tal-mediċina:
Bisolvon 10mg/g Oral Powder
Sustanza attiva:
- Disponibbli biss fi English
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu orali
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi English10.00milligram(s)1.00gram(s)
Forma farmaċewtika:
-
Trab orali
Withdrawal period by route of administration:
-
Użu orali
- Cattle
-
Meat and offal2day
-
- Dog
- Cat
- Pig
-
Meat and offal0day
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QR05CB02
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Tagħrif addizzjonali
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
- Disponibbli biss fi English
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Klocke Pharma-Service GmbH
Awtorità responsabbli:
- Health Products Regulatory Authority
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- VPA10454/002/001
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
English (PDF)
Ippubblikat fuq: 3/05/2024
Kemm kienet utli din il-paġna?: