Veterinary Medicine Information website

Kloxerate retard vet intramammaarisuspensio, umpeenpantavalle lehmälle

Awtorizzat

Ampicillin trihydrate
Cloxacillin hemibenzathine

Niżżel bħala PDF

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:

Kloxerate retard vet intramammaarisuspensio, umpeenpantavalle lehmälle

Sustanza attiva:

Disponibbli biss fi Ingliż
Disponibbli biss fi Ingliż

Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:

Disponibbli biss fi Bulgaru Spanjol Ċek Daniż Ġermaniż Estonjan Grieg Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Ungeriż Olandiż Rumen Sloven Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Metodu ta’ amministrazzjoni:

Użu intramammarju

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:

Disponibbli biss fi Ingliż

250.00

milligram(s)

/

1.00

Syringe
Disponibbli biss fi Ingliż

500.00

milligram(s)

/

1.00

Syringe

Forma farmaċewtika:

Suspensjoni intramammarja

Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:

Użu intramammarju
- Cattle
  - Meat and offal
    
    28
    
    day
  - Milk
    
    6
    
    day
    
    6 vrk poikimisesta. Jos ummessaoloaika on alle 49 vrk, on varoaika 55 vrk lääkkeen annostelusta. Ei saa käyttää lehmille, joilla on lyhyt ummessaoloaika. Ei ole tarkoitettu käytettäväksi 49 päivän sisällä poikimisesta.

Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):

QJ51CR50

Status legali tal-provvista:

Disponibbli biss fi Ċek Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Portugiż Rumen Sloven Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Status tal-awtorizzazzjoni:

Valid

Awtorizzat fi:

Disponibbli biss fi Spanjol Ċek Ġermaniż Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Olandiż Portugiż Slovakk Żvediż Iżlandiż Norwegian

Deskrizzjoni tal-pakkett:

Disponibbli biss fi Finlandiż

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:

Disponibbli biss fi Ingliż Franċiż Kroat Taljan Latvjan Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:

Disponibbli biss fi Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Norwegian

Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:

25/11/1993

Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:

Norbrook Laboratories Limited
Norbrook Manufacturing Limited

Awtorità responsabbli:

Finnish Medicines Agency

Numru tal-awtorizzazzjoni:

11159

Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

25/11/1993

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f ’din il-lingwa (Malti). Tista’ ssibha b ’lingwa oħra hawn taħt.

Lingwi oħra (1)

Finlandiż (PDF)

Ippubblikat fuq: 6/06/2024

Fuljett ta’ tagħrif

Dan id-dokument ma jeżistix f ’din il-lingwa (Malti). Tista’ ssibha b ’lingwa oħra hawn taħt.

Lingwi oħra (1)

Finlandiż (PDF)

Ippubblikat fuq: 6/06/2024