Veterinary Medicines

Rehydrate forte, poeder voor oraal gebruik

Awtorizzat
  • Sodium hydrogen carbonate
  • Potassium chloride
  • Glycine
  • Sodium chloride
  • Glucose monohydrate
Niżżel bħala PDF

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:
Rehydrate forte, poeder voor oraal gebruik
Sustanza attiva:
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    4.20
    gram(s)
    /
    1.00
    Sachet
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    0.29
    gram(s)
    /
    1.00
    Sachet
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    5.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Sachet
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    5.70
    gram(s)
    /
    1.00
    Sachet
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    13.22
    gram(s)
    /
    1.00
    Sachet
Forma farmaċewtika:
  • Trab orali
Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:
  • In drinking water use
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Sheep (lamb)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Horse (foal)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QA07CQ02
Status legali tal-provvista:
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Valid
Awtorizzat fi:
Deskrizzjoni tal-pakkett:

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Intervet Nederland B.V.
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Labo Smeets
Awtorità responsabbli:
  • Medicines Evaluation Board
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • REG NL 5054
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Olandiż (PDF)
Ippubblikat fuq: 22/02/2022
Niżżel