Veterinary Medicines

Rehydrate forte, poeder voor oraal gebruik

Autorisé
  • Sodium hydrogen carbonate
  • Potassium chloride
  • Glycine
  • Sodium chloride
  • Glucose monohydrate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Rehydrate forte, poeder voor oraal gebruik
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovin (veau)
  • Mouton (agneau)
  • Cheval (poulain)
  • Chien
  • Chat
Voie d’administration:
  • Administration dans l'eau de boisson

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    4.20
    gram(s)
    /
    1.00
    Sachet
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.29
    gram(s)
    /
    1.00
    Sachet
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Sachet
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.70
    gram(s)
    /
    1.00
    Sachet
  • Disponible uniquement en Anglais
    13.22
    gram(s)
    /
    1.00
    Sachet
Forme pharmaceutique:
  • Poudre orale
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Administration dans l'eau de boisson
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Mouton (agneau)
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Cheval (poulain)
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Chien
    • Chat
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA07CQ02
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Pays-Bas
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Dutch

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet Nederland B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Labo Smeets
Autorité responsable:
  • Medicines Evaluation Board
Numéro de l’autorisation:
  • REG NL 5054
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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Dutch (PDF)
Publié le: 22/02/2022
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