Scanoflox 10% Oral 100 mg/ml Roztwór doustny

Mhux awtorizzat

Enrofloxacin

Niżżel bħala PDF

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:

Scanoflox 10% Oral 100 mg/ml Roztwór doustny

Sustanza attiva:

Disponibbli biss fi Ingliż

Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:

Disponibbli biss fi Bulgaru Spanjol Ċek Daniż Ġermaniż Estonjan Grieg Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Ungeriż Olandiż Rumen Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian
Disponibbli biss fi Bulgaru Spanjol Ċek Daniż Ġermaniż Estonjan Grieg Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Ungeriż Rumen Finlandiż Żvediż Norwegian
Disponibbli biss fi Bulgaru Spanjol Daniż Ġermaniż Estonjan Grieg Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Ungeriż Olandiż Rumen Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Metodu ta’ amministrazzjoni:

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:

Disponibbli biss fi Ingliż

100.00

gram(s)

/

1000.00

millilitre(s)

Forma farmaċewtika:

Soluzzjoni orali

Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:

In drinking water use
- Turkey
  - Meat and offal
    
    13
    
    day
- Homing pigeon
  - All relevant tissues
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in pigeons whose tissues are intended for human consumption.
- Chicken (hen)
  - Meat and offal
    
    7
    
    day
    
    The product is not approved for use in birds producing eggs for human consumption. It should not be used in young birds reared for laying within 14 days before the onset of the laying period.

Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):

QJ01MA90

Status legali tal-provvista:

Disponibbli biss fi Ċek Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Portugiż Rumen Sloven Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Status tal-awtorizzazzjoni:

Surrendered

Awtorizzat fi:

Disponibbli biss fi Spanjol Ċek Ġermaniż Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Olandiż Portugiż Slovakk Żvediż Iżlandiż Norwegian

Deskrizzjoni tal-pakkett:

Disponibbli biss fi Pollakk
Disponibbli biss fi Pollakk

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:

Disponibbli biss fi Ingliż Franċiż Kroat Taljan Latvjan Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:

Disponibbli biss fi Ingliż Taljan

Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:

Scanvet Poland Sp. z o.o.

Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:

16/10/2007

Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:

Lavet Kft.

Awtorità responsabbli:

Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products

Numru tal-awtorizzazzjoni:

1781

Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

16/10/2007

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.

Lingwi oħra (1)

Pollakk (PDF)

Ippubblikat fuq: 4/09/2023

Niżżel

Fuljett ta’ tagħrif

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.

Lingwi oħra (1)

Pollakk (PDF)

Ippubblikat fuq: 4/09/2023

Niżżel