Veterinary Medicines

Scanoflox 10% Oral 100 mg/ml Roztwór doustny

Viðurkennt
  • Enrofloxacin
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Scanoflox 10% Oral 100 mg/ml Roztwór doustny
Virkt efni:
Marktegund:
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í drykkjarvatn

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    100.00
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Mixtúra, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í drykkjarvatn
    • Kalkúni
      • Kjöt og innmatur
        13
        dagar
    • Homing pigeon
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Hænsn (hæna)
      • Kjöt og innmatur
        7
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ01MA90
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Pólland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Scanvet Poland Sp. z o.o.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Lavet Kft.
Ábyrgt yfirvald:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Markaðsleyfisnúmer:
  • 1781
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Polish (PDF)
Birt á: 4/09/2023
Sækja

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Polish (PDF)
Birt á: 4/09/2023
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."