Suigonan Vet. pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning 2000 IE + 1000 IE

Awtorizzat

Serum gonadotrophin
Chorionic gonadotrophin
Serum gonadotrophin
Chorionic gonadotrophin

Niżżel bħala PDF

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:

Suigonan Vet. 2000 IE + 1000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning

Suigonan Vet. pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning 2000 IE + 1000 IE

Sustanza attiva:

Disponibbli biss fi Ingliż
Disponibbli biss fi Ingliż
Disponibbli biss fi Ingliż
Disponibbli biss fi Ingliż

Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:

Disponibbli biss fi Bulgaru Spanjol Ċek Daniż Ġermaniż Estonjan Grieg Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Ungeriż Olandiż Rumen Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Metodu ta’ amministrazzjoni:

Użu għal taħt il-ġilda

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:

Disponibbli biss fi Ingliż

2000.00

international unit(s)

/

1.00

Dose
Disponibbli biss fi Ingliż

1000.00

international unit(s)

/

1.00

Dose
Disponibbli biss fi Ingliż

2000.00

international unit(s)

/

1.00

Dose
Disponibbli biss fi Ingliż

1000.00

international unit(s)

/

1.00

Dose

Forma farmaċewtika:

Disponibbli biss fi Spanjol Ingliż Litwan Portugiż Rumen

Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:

Użu għal taħt il-ġilda
- Pig
  - Meat and offal
    
    6
    
    day
    
    Kassation af injektionssted ved slagtning inden 6 døgn efter behandling.
  - Meat and offal
    
    6
    
    day
    
    Kassation af injektionssted ved slagtning inden 6 døgn efter behandling.
  - Meat and offal
    
    6
    
    day
    
    Kassation af injektionssted ved slagtning inden 6 døgn efter behandling.
  - Meat and offal
    
    6
    
    day
    
    Kassation af injektionssted ved slagtning inden 6 døgn efter behandling.

Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):

QG03GA99

Status legali tal-provvista:

Disponibbli biss fi Ċek Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Portugiż Rumen Sloven Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Status tal-awtorizzazzjoni:

Valid

Awtorizzat fi:

Disponibbli biss fi Spanjol Ċek Ġermaniż Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Olandiż Portugiż Slovakk Żvediż Iżlandiż Norwegian

Deskrizzjoni tal-pakkett:

Disponibbli biss fi Daniż
Disponibbli biss fi Daniż

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:

Disponibbli biss fi Ingliż Franċiż Kroat Taljan Latvjan Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:

Disponibbli biss fi Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Norwegian

Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:

Intervet International B.V.

Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:

8/03/1982

Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:

Intervet International GmbH
Intervet International B.V.

Awtorità responsabbli:

Danish Medicines Agency

Numru tal-awtorizzazzjoni:

10430

Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

8/03/1982

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.

Lingwi oħra (1)

Daniż (, PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING)

Ippubblikat fuq: 16/09/2024

Niżżel