Cefagold Vet. intramammær suspension 300 mg

Awtorizzat

Cefapirin benzathine

Niżżel bħala PDF

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:

Cefagold Vet. intramammær suspension 300 mg

Sustanza attiva:

Disponibbli biss fi Ingliż

Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:

Disponibbli biss fi Bulgaru Spanjol Ċek Daniż Ġermaniż Estonjan Grieg Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Ungeriż Olandiż Rumen Sloven Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Metodu ta’ amministrazzjoni:

Użu intramammarju

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:

Disponibbli biss fi Ingliż

300.00

milligram(s)

/

1.00

Applicator

Forma farmaċewtika:

Suspensjoni intramammarja

Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:

Użu intramammarju
- Cattle
  - Meat and offal
    
    3
    
    week
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Interval mellem behandling og kælvning = 32 dage: 24 timer efter kælvning.
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Interval mellem behandling og kælvning < 32 dage: 33 dage efter

Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):

QJ51DB08

Status legali tal-provvista:

Disponibbli biss fi Ċek Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Portugiż Rumen Sloven Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Status tal-awtorizzazzjoni:

Valid

Awtorizzat fi:

Disponibbli biss fi Spanjol Ċek Ġermaniż Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Olandiż Portugiż Slovakk Żvediż Iżlandiż Norwegian

Disponibbli fi:

Denmark

Deskrizzjoni tal-pakkett:

Disponibbli biss fi Daniż

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:

Disponibbli biss fi Ingliż Franċiż Kroat Taljan Latvjan Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:

Disponibbli biss fi Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Norwegian

Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:

Intervet International B.V.

Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:

8/01/1999

Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:

Intervet International B.V.

Awtorità responsabbli:

Danish Medicines Agency

Numru tal-awtorizzazzjoni:

19334

Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

8/01/1999

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f ’din il-lingwa (Malti). Tista’ ssibha b ’lingwa oħra hawn taħt.

Lingwi oħra (1)

Daniż (, INTRAMAMMÆR, SUSPENSION)

Ippubblikat fuq: 28/04/2025

Niżżel