Skip to main content
Farmatyl 1000 g/1 kg Proszek do sporządzania roztworu doustnego
  • Tilozīna tartrāts
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Poland

Identifikazzjoni tal-prodott

Isem tal-mediċina:
Farmatyl 1000 g/1 kg Proszek do sporządzania roztworu doustnego
Sustanza attiva / Qawwa:
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QJ01FA90
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • 2058
Numru ta’ identifikazzjoni tal-prodott:
  • 25e95c93-017e-4237-bb6b-0ba389aacb77
Numru ta’ identifikazzjoni permanenti:
  • 600000056365

Dettalji tal-prodott

Forma farmaċewtika:
  • Trab għal soluzzjoni orali
Withdrawal period by route of administration:
  • In drinking water use
    • Chicken (hen)
      • Meat and offal
        5
        week
    • Turkey
      • Meat and offal
        5
        week
    • Pig
      • Meat and offal
        5
        week

Disponibbiltà

Deskrizzjoni tal-pakkett:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne Okoniewscy Vetos Farma Sp. z o.o.
Source wholesaler:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.
Destination wholesaler:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.

Dettalji tal-awtorizzazzjoni

Status tal-awtorizzazzjoni:
Tip ta’ proċedura ta’ awtorizzazzjoni:
Numru tal-proċedura:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
Awtorità responsabbli:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • PFO Vetos-Farma Sp. z o.o.
Awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq maħruġa:
Stat Membru ta’ referenza:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.
Stati Membri Kkonċernati:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.
Identifikatur tal-prodott ta’ referenza:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.
Identifikatur tal-prodott tas-sors:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.

Tagħrif addizzjonali

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Ippubblikat l-ewwel:
Aġġornat l-aħħar:
Ippubblikat l-ewwel:
Aġġornat l-aħħar:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."