Program Vet. filmovertrukne tabletter 67,8 mg

Mhux awtorizzat

Lufenuron

Niżżel bħala PDF

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:

Program Vet. filmovertrukne tabletter 67,8 mg

Sustanza attiva:

Disponibbli biss fi Ingliż

Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:

Disponibbli biss fi Bulgaru Spanjol Ċek Daniż Ġermaniż Estonjan Grieg Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Ungeriż Olandiż Rumen Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Metodu ta’ amministrazzjoni:

Użu orali

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:

Disponibbli biss fi Ingliż

67.80

milligram(s)

/

1.00

Tablet

Forma farmaċewtika:

Pillola miksija b'rita

Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):

QP53BC01

Status legali tal-provvista:

Disponibbli biss fi Ċek Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Portugiż Rumen Sloven Finlandiż Żvediż Norwegian

Status tal-awtorizzazzjoni:

Surrendered

Awtorizzat fi:

Disponibbli biss fi Spanjol Ċek Ġermaniż Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Olandiż Portugiż Slovakk Żvediż Iżlandiż Norwegian

Deskrizzjoni tal-pakkett:

Disponibbli biss fi Daniż

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:

Disponibbli biss fi Ingliż Franċiż Kroat Taljan Latvjan Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:

Disponibbli biss fi Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Norwegian

Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:

Elanco GmbH

Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:

4/10/1994

Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:

Elanco France S.A.S

Awtorità responsabbli:

Danish Medicines Agency

Numru tal-awtorizzazzjoni:

14772

Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

11/07/2022

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f ’din il-lingwa (Malti). Tista’ ssibha b ’lingwa oħra hawn taħt.

Lingwi oħra (1)

Daniż (, FILMOVERTRUKNE TABLETTER, 67,8 MG, 204,9 MG OG 409,8 MG)

Ippubblikat fuq: 14/03/2026

Niżżel