NEOCIDOL 600 g/L concentrat emulsionabil pentru bovine, ovine, caprine, suine

Awtorizzat

Dimpylate

Niżżel bħala PDF

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:

NEOCIDOL 600 g/L concentrat emulsionabil pentru bovine, ovine, caprine, suine

Sustanza attiva:

Disponibbli biss fi Ingliż

Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:

Disponibbli biss fi Bulgaru Spanjol Ċek Daniż Ġermaniż Estonjan Grieg Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Ungeriż Olandiż Rumen Sloven Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian
Disponibbli biss fi Bulgaru Spanjol Ċek Daniż Ġermaniż Estonjan Grieg Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Ungeriż Olandiż Rumen Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian
Disponibbli biss fi Bulgaru Spanjol Ċek Daniż Ġermaniż Estonjan Grieg Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Ungeriż Olandiż Rumen Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian
Disponibbli biss fi Bulgaru Spanjol Ċek Daniż Ġermaniż Estonjan Grieg Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Ungeriż Olandiż Rumen Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Metodu ta’ amministrazzjoni:

Tbill
Disponibbli biss fi Spanjol Grieg Ingliż Portugiż

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:

Disponibbli biss fi Ingliż

600.00

gram(s)

/

1.00

litre(s)

Forma farmaċewtika:

Konċentrat għal soluzzjoni biex tbill

Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:

Tbill
- Cattle
  - Meat and offal
    
    14
    
    day
  - Milk
    
    3
    
    day
- Goat
  - Meat and offal
    
    21
    
    day
  - Milk
    
    21
    
    day
- Sheep
  - Meat and offal
    
    35
    
    day
  - Milk
    
    21
    
    day
Topical use
- Cattle
  - Meat and offal
    
    14
    
    day
  - Milk
    
    3
    
    day
- Sheep
  - Meat and offal
    
    35
    
    day
  - Milk
    
    21
    
    day
- Goat
  - Meat and offal
    
    21
    
    day
  - Milk
    
    21
    
    day
- Pig
  - Meat and offal
    
    21
    
    day

Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):

QP53AF03

Status legali tal-provvista:

Disponibbli biss fi Ċek Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Portugiż Rumen Sloven Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Status tal-awtorizzazzjoni:

Valid

Awtorizzat fi:

Disponibbli biss fi Spanjol Ċek Ġermaniż Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Litwan Olandiż Portugiż Rumen Slovakk Żvediż Iżlandiż Norwegian

Deskrizzjoni tal-pakkett:

Disponibbli biss fi Rumen
Disponibbli biss fi Rumen
Disponibbli biss fi Rumen
Disponibbli biss fi Rumen

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:

Disponibbli biss fi Ingliż Franċiż Kroat Taljan Latvjan Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:

Disponibbli biss fi Ingliż Taljan

Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:

ZAGRO Europe GmbH

Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:

24/03/1998

Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:

Denka International B.V.

Awtorità responsabbli:

Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines

Numru tal-awtorizzazzjoni:

110046

Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

30/03/2011

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.

Lingwi oħra (1)

Rumen (PDF)

Ippubblikat fuq: 20/01/2022

Niżżel