Albadry Plus, 200mg/400mg, intramammaarsuspensioon veistele
Albadry Plus, 200mg/400mg, intramammaarsuspensioon veistele
Awtorizzat
- Benzylpenicillin procaine
- Novobiocin
Identifikazzjoni tal-prodott
Isem tal-mediċina:
Albadry Plus, 200mg/400mg, intramammaarsuspensioon veistele
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu intramammarju
Dettalji tal-prodott
Forma farmaċewtika:
-
Suspensjoni intramammarja
Withdrawal period by route of administration:
-
Użu intramammarju
- Cattle (dairy cow at drying-off)
-
Meat and offal30dayLihale ja söödavatele kudedele: 30 päeva pärast ravimi manustamist. Ravi ajal loomi inimtoiduks tappa ei tohi.
-
Milk84hourPiimale: 84 tundi pärast poegimist, eeldades, et lehma on ravitud 30. päeval enne poegimist või varem. Kui lehma on ravitud hiljem, kui 30 päeva enne poegimist, peab piima antibiootikumijääkide suhtes testima või mitte kasutama inimtarbimiseks 30 pluss 3 päeva pärast ravimi manustamist.
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QJ51RC23
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Deskrizzjoni tal-pakkett:
- Disponibbli biss fi Estonian
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Zoetis Belgium
- Norbrook Laboratories Limited
Awtorità responsabbli:
- RAVIMIAMET
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- 1185
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Estonian (PDF)
Ippubblikat fuq: 20/01/2022
Kemm kienet utli din il-paġna?: