Albadry Plus, 200mg/400mg, intramammaarsuspensioon veistele
Albadry Plus, 200mg/400mg, intramammaarsuspensioon veistele
Autorizzato
- Benzylpenicillin procaine
- Novobiocin
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Sospensione intramammaria
Withdrawal period by route of administration:
-
Per uso intramammario
- Bovini (vacca da latte in asciutta)
-
carne e visceri30giornoLihale ja söödavatele kudedele: 30 päeva pärast ravimi manustamist. Ravi ajal loomi inimtoiduks tappa ei tohi.
-
latte84oraPiimale: 84 tundi pärast poegimist, eeldades, et lehma on ravitud 30. päeval enne poegimist või varem. Kui lehma on ravitud hiljem, kui 30 päeva enne poegimist, peab piima antibiootikumijääkide suhtes testima või mitte kasutama inimtarbimiseks 30 pluss 3 päeva pärast ravimi manustamist.
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ51RC23
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Estonia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Estonian
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Zoetis Belgium
- Norbrook Laboratories Limited
Autorità responsabile:
- RAVIMIAMET
Numero di autorizzazione:
- 1185
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Estonian (PDF)
Pubblicato su: 20/01/2022
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