Veterinary Medicines

Benestermycin vet. Intramammär salva

Awtorizzat

Penethamate hydriodide
Framycetin sulfate
Benethamine penicillin

Niżżel bħala PDF

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:

Benestermycin vet. Intramammär salva

Sustanza attiva:

Disponibbli biss fi Ingliż
Disponibbli biss fi Ingliż
Disponibbli biss fi Ingliż

Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:

Disponibbli biss fi Bulgaru Spanjol Ċek Daniż Ġermaniż Estonjan Grieg Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Ungeriż Olandiż Rumen Sloven Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Metodu ta’ amministrazzjoni:

Użu intramammarju

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:

Disponibbli biss fi Ingliż

100.00

milligram(s)

/

1.00

Syringe
Disponibbli biss fi Ingliż

100.00

milligram(s)

/

1.00

Syringe
Disponibbli biss fi Ingliż

280.00

milligram(s)

/

1.00

Syringe

Forma farmaċewtika:

Ingwent intramammarju

Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:

Użu intramammarju
- Cattle
  - Milk
    
    37
    
    day
    
    Vid behandling mindre än 35 dagar före kalvning, eller under laktation: 37 dagar efter behandling. Vid behandling 35 dagar eller mer före kalvning: 36 timmar efter kalvning.
  - Meat and offal
    
    9
    
    day

Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):

QJ51RC25

Status legali tal-provvista:

Disponibbli biss fi Ċek Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Portugiż Rumen Sloven Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Status tal-awtorizzazzjoni:

Valid

Awtorizzat fi:

Disponibbli biss fi Spanjol Ċek Ġermaniż Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Olandiż Portugiż Slovakk Żvediż Iżlandiż Norwegian

Disponibbli fi:

Sweden

Deskrizzjoni tal-pakkett:

Disponibbli biss fi Żvediż

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:

Disponibbli biss fi Ingliż Franċiż Kroat Taljan Latvjan Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:

Disponibbli biss fi Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Norwegian

Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:

31/08/1973

Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:

Haupt Pharma Latina S.r.l.
Lohmann Pharma Herstellung GmbH

Awtorità responsabbli:

Swedish Medical Products Agency

Numru tal-awtorizzazzjoni:

8804

Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

31/08/1973

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Fuljett ta’ tagħrif

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.

Lingwi oħra (1)

Żvediż (PDF)

Ippubblikat fuq: 4/12/2025

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.

Lingwi oħra (1)

Żvediż (PDF)

Ippubblikat fuq: 4/12/2025

Tikkettar

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.

Lingwi oħra (1)

Żvediż (PDF)

Ippubblikat fuq: 4/12/2025