Veterinary Medicine Information website

ZURITOL 25 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS

Mhux awtorizzat

Toltrazuril

Niżżel bħala PDF

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:

ZURITOL 25 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS

Sustanza attiva:

Disponibbli biss fi Ingliż

Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:

Disponibbli biss fi Bulgaru Spanjol Ċek Daniż Ġermaniż Estonjan Grieg Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Ungeriż Olandiż Rumen Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Metodu ta’ amministrazzjoni:

Użu orali

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:

Disponibbli biss fi Ingliż

25.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Forma farmaċewtika:

Soluzzjoni orali

Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:

Użu orali
- Chicken
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 6 weeks before the start of the laying period.
  - Meat and offal
    
    16
    
    day

Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):

QP51AJ01

Status legali tal-provvista:

Disponibbli biss fi Ċek Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Portugiż Rumen Sloven Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Status tal-awtorizzazzjoni:

Surrendered

Awtorizzat fi:

Disponibbli biss fi Spanjol Ġermaniż Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Olandiż Portugiż Slovakk Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Deskrizzjoni tal-pakkett:

Disponibbli biss fi Ingliż
Disponibbli biss fi Ingliż

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:

Disponibbli biss fi Ingliż Franċiż Kroat Taljan Latvjan Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:

Disponibbli biss fi Ingliż Taljan Latvjan Norwegian

Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:

Laboratorios Calier S.A.

Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:

20/12/2012

Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:

Laboratorios Calier S.A.

Awtorità responsabbli:

State Agency Of Medicines

Numru tal-awtorizzazzjoni:

1744

Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

26/06/2025

Stat Membru ta’ referenza:

Disponibbli biss fi Spanjol Ċek Ġermaniż Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Olandiż Portugiż Slovakk Żvediż Iżlandiż Norwegian

Numru tal-proċedura:

FR/V/0234/001

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f ’din il-lingwa (Malti). Tista’ ssibha b ’lingwa oħra hawn taħt.

Lingwi oħra (1)

Estonjan (PDF)

Ippubblikat fuq: 22/03/2022

Combined File of all Documents

Dan id-dokument ma jeżistix f ’din il-lingwa (Malti). Tista’ ssibha b ’lingwa oħra hawn taħt.

Lingwi oħra (1)

Ingliż (PDF)

Ippubblikat fuq: 1/08/2025

Updated on: 13/03/2026

eu-puar-frv0234001-mr-rpe_76-en.pdf

Ingliż (PDF)

Ippubblikat fuq: 13/03/2026