Imizol 85 mg/ml injekčná suspenzia
Imizol 85 mg/ml injekčná suspenzia
Awtorizzat
- Imidocarb dipropionate
Identifikazzjoni tal-prodott
Isem tal-mediċina:
Imizol 85 mg/ml injekčná suspenzia
Sustanza attiva:
- Disponibbli biss fi English
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu għal taħt il-ġilda
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi English121.15milligram(s)1.00millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
-
Suspensjoni għall-injezzjoni
Withdrawal period by route of administration:
-
Użu għal taħt il-ġilda
-
Cattle
-
Meat and offal213day
-
Milk6dayMilk 6 days (12 milkings)
-
-
Dog
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QP51AE01
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Tagħrif addizzjonali
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Vet Pharma Friesoythe GmbH
Awtorità responsabbli:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- 96/019/14-S
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Slovak (PDF)
Ippubblikat fuq: 8/01/2025
Kemm kienet utli din il-paġna?: