Ivomec pour-on vet. 5 mg/ml, påhellingsvæske, oppløsning for storfe

Awtorizzat

Ivermectin

Niżżel bħala PDF

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:

Ivomec pour-on vet. 5 mg/ml, påhellingsvæske, oppløsning for storfe

Sustanza attiva:

Disponibbli biss fi Ingliż

Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:

Disponibbli biss fi Bulgaru Spanjol Ċek Daniż Ġermaniż Estonjan Grieg Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Ungeriż Olandiż Rumen Sloven Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Metodu ta’ amministrazzjoni:

Użu biex tferragħ

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:

Disponibbli biss fi Ingliż

5.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Forma farmaċewtika:

Soluzzjoni biex tferragħ

Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:

Użu biex tferragħ
- Cattle
  - Meat and offal
    
    15
    
    day
    
    Lactating dairy cows should not be treated. Zinc cows and heifers should not be treated for the last 60 days before calving.

Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):

QP54AA01

Status legali tal-provvista:

Disponibbli biss fi Ċek Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Portugiż Rumen Sloven Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Status tal-awtorizzazzjoni:

Valid

Awtorizzat fi:

Disponibbli biss fi Spanjol Ċek Ġermaniż Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Olandiż Portugiż Slovakk Żvediż Iżlandiż Norwegian

Disponibbli fi:

Norway

Deskrizzjoni tal-pakkett:

Disponibbli biss fi Norwegian
Disponibbli biss fi Norwegian

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:

Disponibbli biss fi Ingliż Franċiż Kroat Taljan Latvjan Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:

Disponibbli biss fi Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Norwegian

Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:

Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S

Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:

7/03/1990

Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:

Boehringer Ingelheim Animal Health France

Awtorità responsabbli:

Norwegian Medical Products Agency

Numru tal-awtorizzazzjoni:

0000-07535

Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

3/07/2010

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f ’din il-lingwa (Malti). Tista’ ssibha b ’lingwa oħra hawn taħt.

Lingwi oħra (1)

Norwegian (PDF)

Ippubblikat fuq: 9/12/2024

Niżżel

Fuljett ta’ tagħrif

Dan id-dokument ma jeżistix f ’din il-lingwa (Malti). Tista’ ssibha b ’lingwa oħra hawn taħt.

Lingwi oħra (1)

Norwegian (PDF)

Ippubblikat fuq: 9/12/2024

Niżżel