Rilexine, 600 mg tabletid koertele

Awtorizzat

Cefalexin

Niżżel bħala PDF

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:

Rilexine, 600 mg tabletid koertele

Sustanza attiva:

Disponibbli biss fi Ingliż

Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:

Disponibbli biss fi Bulgaru Spanjol Ċek Daniż Ġermaniż Estonjan Grieg Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Ungeriż Olandiż Rumen Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Metodu ta’ amministrazzjoni:

Użu orali

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:

Disponibbli biss fi Ingliż

600.00

milligram(s)

/

1.00

Tablet

Forma farmaċewtika:

Pillola

Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):

QJ01DB01

Status legali tal-provvista:

Disponibbli biss fi Ċek Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Portugiż Rumen Sloven Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Status tal-awtorizzazzjoni:

Valid

Awtorizzat fi:

Disponibbli biss fi Spanjol Ġermaniż Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Olandiż Portugiż Slovakk Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Disponibbli fi:

Estonia

Deskrizzjoni tal-pakkett:

Disponibbli biss fi Estonjan
Disponibbli biss fi Estonjan

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:

Disponibbli biss fi Ingliż Franċiż Kroat Taljan Latvjan Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:

Disponibbli biss fi Ingliż Taljan

Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:

Virbac

Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:

14/12/2006

Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:

Virbac S.A.

Awtorità responsabbli:

State Agency Of Medicines

Numru tal-awtorizzazzjoni:

1445

Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

14/12/2006

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f ’din il-lingwa (Malti). Tista’ ssibha b ’lingwa oħra hawn taħt.

Lingwi oħra (1)

Estonjan (PDF)

Ippubblikat fuq: 21/05/2024

Niżżel