REMACYCLINE L.A. SOLUTION INJECTABLE
REMACYCLINE L.A. SOLUTION INJECTABLE
Awtorizzat
- Oxytetracycline
Identifikazzjoni tal-prodott
Isem tal-mediċina:
REMACYCLINE L.A. SOLUTION INJECTABLE
Sustanza attiva:
- Disponibbli biss fi English
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu għal ġol-muskoli
-
Użu għal taħt il-ġilda
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi English200.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
-
Soluzzjoni għall-injezzjoni
Withdrawal period by route of administration:
-
Użu għal ġol-muskoli
-
Cattle
-
Meat and offal21day
-
Milkno withdrawal periodEn l'absence d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures femelles productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.
-
-
Pig
-
Meat and offal21day
-
-
-
Użu għal taħt il-ġilda
-
Pig (piglet)
-
Meat and offal21day
-
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QJ01AA06
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Dopharma France S.A.S.
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Dopharma France S.A.S.
Awtorità responsabbli:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- FR/V/5998694 8/1991
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
French (PDF)
Ippubblikat fuq: 24/01/2024
Package Leaflet and Labelling
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
French (PDF)
Ippubblikat fuq: 26/08/2024
Kemm kienet utli din il-paġna?:
